2021-12-17
媒体报导

新冠病毒抗体检测新突破 1.5小时就知结果「精准度95%以上」

新冠病毒抗体检测新突破 1.5小时就知结果「精准度95%以上」

稿源:CTWANT生活版/记者:张雅淳


COVID-19新型变种病毒Omicorn来袭,导致欧美多国可能圣诞节、元旦跨年假期必须加强防疫措施。为了让民众即时掌握体内抗体效价及保护力,因应不断演变的疫情,国内生医产学联手抗疫再传佳音!由高雄医学大学团队研发成功的COVID-19抗体检测平台进行技转元樟生技,将于场域评估后送卫福部食药署认证,希望在获得认证后很快商业化,让民众能在家或在各地医疗机构、检验所透过简单的测验,就能知道自己的抗体保护力,为防疫做最好的准备。


元樟生技董事长蔡宜儒指出,获得高医大团队研发的COVID-19抗体检测平台授权技转,就后续商业化进行部署,对元樟和高医大来说是在产学合作抗疫上,迈出重要一步。针对高医在新冠病毒抗体检测平台的商转,蔡宜儒表示,把研发成果商业化,重点不在营利或市场,重点在把此一技术推广、授权给医事机构、检验所使用,提供给全国民众更方便、简易的检验流程,让更多人能够用比国际抗体检测试剂低的价格,获得最迅速、精准的检验结果,对自己的抗体效价、中和保护力有最正确的认识,因应未来疫情变化。


在全球多个国家开始施打第三剂加强剂,台湾第一剂、第二剂疫苗接种覆盖率分别破80%、65%之际,Omicorn新变种病毒的流行,让欧美多国疫情再起,也让很多完整接种疫苗的民众,对于自己体内抗体效价及保护力能不能抵抗Omicorn?充满焦虑。除了戴口罩、打疫苗,了解自己的「抗体浓度」成为未来个人防疫的关键。


日前,高雄医学大学(以下简称高医大)发表新闻稿表示高医大医学检验生物技术学系王圣帆教授团队经科技部场域计画补助成功研发两项COVID-19抗体检测技术,分别是用抽血检验的SARS-CoV-2 Spike IgM/IgG ELISA,及Spike抗体ELISA中和试剂检测平台,能精准、有效、迅速检测患者在大于14天的恢复期血清检体以及完成两剂疫苗接种者体内抗体效价的评估,1.5小时知道对抗COVID-19病毒(包括变种病毒Delta)自体抗体效价及中和保护力,精准度达95%以上,为群体免疫评估、民众个人防疫提供最新利器。对于与高医大完成这项技转合作,蔡宜儒表示非常感谢高医大对元樟生技的肯定。


蔡宜儒指出,双方的合作除着眼于COVID-19抗体检测平台的商转,也希望透过此技术在医疗机构、检验所的广泛应用,能建立全国性的后续数据统计分析系统及数据库,协助了解未来疫苗接种的成效,有望帮助规划未来的防疫策略与疫苗施打方式。


目前,高医大团队已与元樟生技完成此两项研发之技术转移合约,未来将由元樟生技协助进行台湾食药署(TFDA)认证,依造卫服部相关规定来供临床端COVID-19抗体效价与中和力的检测与诊断,对于评估施打疫苗后所产生的抗体效价、不同变异株的保护力以及目前群体免疫力的评估,提供了重要的利器。


元樟生技近日因研发出有效抑制COVID-19病毒的新型抗生素YUAN-13,备受关注。作为新创药研开发公司,2019年在高雄成立的元樟生技致力在找寻与研发新型抗生素,以因应对所有抗生素都具有抗药性的超级病菌对人类健康所造成的重大威胁。